Testare genetică
la Medicana Istanbul.
Descifrarea codului tău biologic pentru un viitor predictibil. La Medicana, utilizăm tehnologia NGS pentru a identifica riscurile ereditare și a personaliza tratamentele oncologice.
Află ce test genetic este potrivit pentru sănătatea ta
Evaluare clinică bazată pe profilul tău familial
Paneluri Genetice
Oncogenetica: Prevenția cancerului prin maparea riscului ereditar
La Medicana Istanbul, oncogenetica reprezintă scutul biologic împotriva cancerului, oferind răspunsuri clare acolo unde istoricul familial ridică semne de întrebare.
Utilizăm paneluri multigenice complexe pentru detectarea mutațiilor germinale în gene de înaltă penetranță precum BRCA1 și BRCA2 (pentru cancerul mamar și ovarian), precum și genele asociate sindromului Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Această testare genetică nu doar că identifică riscul de a dezvolta o afecțiune oncologică, dar ghidează medicii în stabilirea unor protocoale de screening personalizate sau a unor intervenții profilactice salvatoare.
Tehnologia noastră permite analizarea simultană a zeci de gene implicate în mecanismele de reparare ale ADN-ului, oferind un profil de risc oncologic mult mai detaliat decât testele standard de pe piață.
Suport Medical în România
Echipa noastră din România coordonează integral transportul probelor biologice sau deplasarea dumneavoastră la Medicana Istanbul pentru teste complexe. Beneficiați de interpretarea rezultatelor în limba română sub coordonarea profesorilor noștri.
Solicită detalii testareGenetica Reproductivă: Siguranța viitoarei generații
Departamentul nostru de testare genetică reproductivă oferă paneluri de screening pentru purtători (Carrier Screening) care detectează peste 300 de afecțiuni recesive ce pot fi transmise copiilor. De asemenea, în cadrul procedurilor de FIV la Medicana Istanbul, implementăm PGT-A (Testarea Genetică Preimplantațională pentru Aneuploidii) și PGT-M (pentru boli monogenice), asigurându-ne că transferăm exclusiv embrioni sănătoși din punct de vedere genetic.
Boli Rare (WES/WGS): Diagnosticarea „Odiseei Medicale”
Pentru pacienții pediatrici sau adulții cu simptome complexe nediagnosticate, utilizăm Whole Exome Sequencing (WES). Această tehnică analizează toate regiunile codante ale celor aproximativ 20.000 de gene umane, identificând variații patogene rare care cauzează sindroame malformative sau boli metabolice. La Medicana, diagnosticul este susținut de baze de date genomice globale actualizate în timp real.
Farmacogenetica: Tratamentul adaptat ADN-ului tău
Nu toți pacienții răspund la fel la același medicament. Farmacogenetica analizează variațiile în genele care codifică enzimele de metabolizare (cum ar fi complexul CYP450). Acest test este vital pentru pacienții cardiaci, oncologici sau cei care urmează tratamente psihiatrice, prevenind efectele adverse severe și asigurând alegerea dozei corecte încă de la prima administrare.
Tehnologia NGS: Precizia secvențierii de nouă generație
Laboratoarele Medicana Istanbul sunt dotate cu platforme Illumina de ultimă generație. Secvențierea de Nouă Generație (NGS) ne permite să citim milioane de fragmente de ADN simultan, oferind o viteză și o acuratețe fără precedent. Această tehnologie este esențială pentru testarea genetică somatică a tumorilor (biopsia lichidă), permițând oncologilor să identifice mutații specifice (EGFR, ALK, KRAS) pentru terapii țintite.
Consilierea Genetică: Traducerea codului în acțiune
Rezultatul unui test genetic este doar începutul. La Medicana, echipa noastră de consilieri genetici traduce datele moleculare complexe în informații ușor de înțeles. Vă ghidăm în înțelegerea riscurilor, impactului asupra familiei și opțiunilor clinice disponibile, asigurându-ne că informația genetică devine un instrument de putere și nu o sursă de stres.